ΕΟΦ
ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά
Την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915 με ημερομηνία λήξης 11/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution,που προορίζεται για καρδιολογικούς ασθενείς.
ΕΟΦ : Αυτή την οδοντόκρεμα ανακαλεί
Την ανάκληση παρτίδων του καλλυντικού προϊόντος οδοντόκρεμα Himalaya Complete Care λόγω ασυμφωνίας της επισήμανσης/προώθησης του προϊόντος με τη σύνθεση αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιβιοτικό: Δείτε ποιο είναι και τι βρήκαν σε ορισμένες παρτίδες!
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει από την κυκλοφορία ένα γνωστό αντιβιοτικό.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντισηπτικό χεριών
Την απόφασή του να απαγορεύσει τη διακίνηση και τη διάθεση αντισηπτικού χεριών ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Η ανακοίνωση αναφέρει χαρακτηριστικά:
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα γνωστής βρεφικής κρέμας
Στην ανάκληση της παρτίδας 01960291R του προϊόντος βρεφική κρέμα NESTLE SINLAC 6×500g, προχώρησε ο ΕΟΦ, μετά από ενημέρωση της υπεύθυνης εταιρείας ότι ανιχνεύτηκε κάδμιο σε επίπεδα μεγαλύτερα του...
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε οδοντόκρεμα: Δείτε ποια είναι και τι βρήκαν
Με σχετική του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε ότι ανακαλεί από τα ράφια ορισμένες παρτίδες μιας οδοντόκρεμας.
O ΕΟΦ ανακαλεί αντισηπτικό από την αγορά
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ο ΕΟΦ αποσύρει από την αγορά αντισηπτικό τζελ
Ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση στην οποία τονίζει ότι απαγορεύεται η διακίνηση και η διάθεση ενός προϊόντος που πωλείτο ως αντισηπτικού τζελ.
ΕΟΦ: Αποσύρει από την αγορά λευκαντικές οδοντόκρεμες
Την ανάκληση των παρτίδων N009CS με ημερομηνία λήξης, 06/2021 και N016CS με ημερομηνία λήξης, 08/2021, του καλλυντικού προϊόντος ΥΟΤUΕL all in one λευκαντική οδοντόκρεμα wintergreen και των παρτίδων...
ΕΟΦ: Απαγορεύει την κυκλοφορία δύο αντισηπτικών
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (...
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για προϊόν διακινείται ως φαρμακευτικό αλλά δεν έχει άδεια
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για το προϊόν DETONIC, το οποίο διαφημίζεται και διακινείται μέσω διαδικτύου.
ΕΟΦ: Απαγόρευσε την κυκλοφορία δύο αντισηπτικών
Σε απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων «ANTY CLEAN» και «Total Care αντισηπτικό τζελ χεριών», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Προσοχή στα σκευάσματα που διαφημίζονται κατά του κορονοϊού
Την προσοχή του καταναλωτικού κοινού εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) καθώς τις τελευταίες μέρες διαπίστωσε ότι κυκλοφορούν και διαφημίζονται σκευάσματα, που ισχυρίζονται ότι η χρήση τους...
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα γνωστού αντιπυρετικού - αναλγητικού φαρμάκου
Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος Apotel EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Ανακαλείται γυναικολογικό φάρμακο
Ο ΕΟΦ προχωράει στην ανάκληση του γυναικολογικού σκευάσματος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, το οποίο, όπως αναφέρει ο Οργανισμός στην απόφασή του «παρουσιάζει απόκλιση από τις εγκεκριμένες...
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου μετά από ενδείξεις για στειρότητα
Στην ανάκληση των παρτίδων S0131218, S0030918 και S0020918 του φαρμακευτικού προϊόντος PACLITAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 6MG/ML, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα αντικαταθλιπτικών χαπιών
Την ανάκληση παρτίδας αντικαταθλιπτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Η προειδοποίηση του ΕΟΦ για 15 καλλυντικά - Η ΛΙΣΤΑ
Προειδοποιεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) τους καταναλωτές να μη χρησιμοποιούν 15 καλλυντικά προϊόντα που διατίθενται στη χώρα μέσω διαδικτύου.
Γνωστό αγχολυτικό φάρμακο ανακαλείται από τον ΕΟΦ
Στην ανάκληση παρτίδων γνωστού φαρμάκου για την καταπολέμηση του άγχους προχώρησε ο ΕΟΦ.
ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο - Μπορεί να προκαλέσει στείρωση
Ανάκληση από τον ΕΟΦ, όλων των μη ληγμένων παρτίδων του προϊόντος MITOMYCIN-C KYOWA 2MG, BTx 10 VIALS, λόγω πιθανού προβλήματος στειρότητας κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος.
ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Την ανάκληση παρτίδας γνωστού συμπληρώματος διατροφής ανακοίνωσε την Παρασκευή (01.11.2019) ο ΕΟΦ.
Επικίνδυνα για την υγεία 53 συμπληρώματα διατροφής, σύμφωνα με τον ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Actifix, Alergoxin, Alvofix, Androfix, Anemoprotect, Arthroactal, Arthrofix Regenerator, Arthroxin, Bioactal,...
ΕΟΦ: Προσοχή με το ποτό αδυνατίσματος Black Latte!
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στη διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος Black Latte.
Zantac: Τα φάρμακα για το στομάχι που ανακαλεί ο ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε την Τετάρτη στην ανάκληση ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου φαρμάκου για το στομάχι και ενός αντιστοίχου του.
Ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ.
Προειδοποίηση για πιθανή καρκινογόνο ουσία σε φάρμακα για το στομάχι
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, πρόκειται να αρχίσει την επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη (ranitidine) αφού σχετικές δοκιμασίες...
Απαγόρευση από τον ΕΟΦ για επικίνδυνο συμπλήρωμα διατροφής
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες σκευάσματος για τις αλλεργίες - ΦΩΤΟ
Με αυτοκόλλητη ετικέτα συμπληρώματος διατροφής και με άλλη ονομασία διακινήθηκε στην ελληνική αγορά ομοιοπαθητικό φάρμακο κατά των αλλεργιών, το οποίο δεν έχει άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα.
ΕΟΦ: Αυτά είναι τα 31 καλλυντικά που ανακαλούνται από την αγορά
Ο ΕΟΦ προχώρησε σήμερα (02.07.2019) στην απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης 31 καλλυντικών προϊόντων από την ελληνική αγορά.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν
Στην ανάκληση της παρτίδας 18J323 του φαρμακευτικού προϊόντος ESELAN 40MG/CAP, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).