Πανελλήνιες 2025: Oι απαντήσεις στη Βιολογία από το φροντιστήριο “Επιλογή Γνώσης”

Απαντήσεις Βιολογίας

A1. β

A2. α

A3. γ

Α4. α

Α4. δ

Β1. 1 στ, 2 η, 3 δ, 4 ε, 5 β, 6 γ, 7 α.

Β2. α) Σελίδα 122, Τεύχος Α’ “Το χρονικό διάστημα…να μελετήσουμε καλύτερα).”

    β) Σελίδα 142, Τεύχος Α’ “Τα ομόλογα χρωμοσώματα….ο ένας απέναντι στον άλλο.”

Β3. Η σημασία του πυρήνα για τη ζωή του κυττάρου περιγράφεται στη σελίδα 61, Τεύχος Α’. “Κάτι που δείχνει…και περιορισμένη διάρκεια ζωής”.

Β4. α) Το DNA του συνθετικού φάγου προέρχεται από τον Τ₂. Συνεπώς, οι πρωτεΐνες των νεοσυντιθέμενων φάγων θα είναι όμοιες με εκείνες του Τ₂.

    β) Οι νεοσυντιθέμενες πρωτεΐνες θα περιέχουν μη ραδιενεργό ³²S.

Γ1. α) Ο κλώνος 2 είναι ο μεταλλαγμένος.

    β) Μεταλλάξεις που μπορούν να εξηγήσουν την καμπύλη του μεταλλαγμένου κλώνου είναι: μετάλλαξη στον υποκινητή των δομικών γονιδίων, μετάλλαξη στο γονίδιο της β-γαλακτοζιδάσης, μετάλλαξη στο ρυθμιστικό γονίδιο του καταστολέα, ώστε να μην μπορεί να προσδεθεί σε αυτόν η λακτόζη.

    γ) Από τις παραπάνω πιθανές μεταλλάξεις, μόνο η μετάλλαξη του γονιδίου της β-γαλακτοζιδάσης δεν θα επηρεάζει την παραγωγή της περμεάσης.

Γ2. Οι δύο γονείς πάσχουν, ενώ υπάρχει απόγονος κορίτσι, το οποίο δεν πάσχει. Συνεπώς, το υπεύθυνο γονίδιο δεν μπορεί να είναι αυτοσωμικό ή φυλοσύνδετο υπολειπόμενο. Επίσης, δεν μπορεί να είναι φυλοσύνδετο επικρατές, αφού το κορίτσι θα έπασχε. Άρα, το αλληλόμορφο για την ασθένεια είναι αυτοσωμικό επικρατές.

Αα Χ Αα

ΑΑ, Αα, Αα, αα

Το 75% των απογόνων θα πάσχει. Η πιθανότητα το άτομο ΙΙ2 να είναι κορίτσι είναι 1/2, ενώ η πιθανότητα να είναι ετερόζυγο είναι 2/3. Η συνολική πιθανότητα θα είναι 2/6, άρα 1/3.

Γ3. α) Αφού δεν υπάρχει πιθανότητα να πάσχει κανένα κορίτσι, τότε σημαίνει ότι δεν μπορεί το υπεύθυνο γονίδιο που κληρονομούν από τον πατέρα τους να είναι φυλοσύνδετο. Ο άντρας θα έχει την μιτοχονδριακή μετάλλαξη και συνεπώς κανένα από τα παιδιά δεν θα πάρει αυτή τη μετάλλαξη, ενώ η γυναίκα θα φέρει φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο, επειδή θα πάσχουν όλα τα αγόρια.

    β) Χ^ΑΥ Χ Χ^αΧ^α

Όλα τα αγόρια θα είναι Χ^ΑΥ και όλα τα κορίτσια Χ^ΑΧ^α

Δ1. Η κωδική αλυσίδα είναι η Ι, επειδή σε αυτή μόνο εντοπίζεται το κωδικόνιο της τρυπτοφάνης. Συνεπώς το 5′ άκρο της αλυσίδας Ι θα βρίσκεται αριστερά και το 3′ άκρο δεξιά.

Δ2. Η αλληλουχία του mRNA είναι: 5’…CAAUUGAAUGGCCGUUUUGGAUUAAUUA…3′. Το τμήμα της πολυπεπτιδικής αλυσίδας που κωδικοποιείται από αυτό το εξώνιο είναι: ΝΗ2-…Ile-Glu-Trp-Pro-Phe-Trp-Ile-Asn-…COOH.

Δ3. Η μετάλλαξη που έχει συμβεί είναι αναστροφή, καθώς αλλάζουν μόνο 3 αμινοξέα (Trp-Pro-Phe) και η αμινοξική αλληλουχία παραμένει ίδια αριστερά και δεξιά αυτών.

Η αλληλουχία που αναστρέφεται είναι: 5’TGGCCGTTT3′

                                                                        3’ACCGGCAAA5′

Η αλληλουχία του εξωνίου θα είναι: 5’…CAATTGAAAAACGGCCATGGATTAATA…3′

                                                                   3’…GTTAACTTTTTGCCGGTACCTAATTAT…5′

Δ4. Η αλληλουχία που αναγνωρίζει η ΠΕ-1 βρίσκεται στην αριστερή πλευρά του εξωνίου, ενώ η αλληλουχίας της ΠΕ-2 βρίσκεται στη δεξιά πλευρά. Το πλασμίδιο δεν μπορεί να κοπεί και με τις δύο περιοριστικές ενδονουκλεάσες, επειδή θα απομακρυνθεί η Θ.Ε.Α. Βλέπουμε όμως ότι τα μονόκλωνα άκρα που αφήνουν οι δύο ΠΕ είναι συμβατά και έτσι μπορούμε να τοποθετήσουμε το εσώνιο είτε στην θέση που κόβει η ΠΕ-1 είτε στη θέση που κόβει η ΠΕ-2. Τα τμήματα θα συνδεθούν με τη δράση του ενζύμου DNA δεσμάση.Δ5.  Η περιοχή Χ αντιγράφεται με ασυνεχή τρόπο (έχει 2 πρωταρχικά τμήματα), ενώ η Υ με συνεχή (ένα πρωταρχικό τμήμα). Η Θ.Ε.Α μπορεί να βρίσκεται στο σημείο 2, αφού εκεί βρίσκεται πρωταρχικό τμήμα που ξεκινάει την αντιγραφή με συνεχή τρ