Σε επικοινωνία με το ελληνικό Υπουργείο Υγείας προκειμένου να διευκολυνθεί η πρόσβαση του μικρού Παναγιώτη-Ραφαήλ στην πρωτοποριακή θεραπεία της για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία δηλώνει ότι βρίσκεται η Novartis.
Στο πλαίσιο αυτό, έπειτα από πρόσκληση του υπουργού Υγείας, Βασίλη Κικίλια, πραγματοποιήθηκε σήμερα συνάντηση στην Αθήνα, στην οποία συζητήθηκαν οι παράμετροι της θεραπείας του αγοριού στις ΗΠΑ.
«Ως εταιρία δεσμευόμαστε ότι θα επισπεύσουμε κάθε διαδικασία για την υποστήριξη του μικρού ασθενούς και της οικογένειάς του» αναφέρει η εταιρεία, που υπογραμμίζει πως η AVXS-101 (onasemnogenic abeparvovec-xioi) είναι μια «θεραπεία που αλλάζει τα δεδομένα για την αντιμετώπιση αυτής της σπάνιας αλλά́ ολέθριας γενετικής ασθένειας, η οποία μέχρι στιγμής έχει λάβει έγκριση για χρήση μόνο στις ΗΠΑ».
Σύμφωνα με τη Novartis, σκοπός της είναι να βοηθά τους ασθενείς σε όλον τον κόσμο και στην Ελλάδα να ζουν περισσότερο και με καλύτερη ποιότητα ζωής. «Γι’ αυτό είμαστε πάντα σε συνεχή διάλογο με τους αρμόδιους θεσμικούς φορείς, παρέχοντας επιστημονική πληροφόρηση και υποβάλλοντας προτάσεις, με στόχο την από κοινού εξεύρεση λύσεων προς όφελος των ασθενών» σημειώνει.
«Οι σκέψεις μας είναι με τον μικρό Παναγιώτη-Ραφαήλ και συμμεριζόμαστε την αγωνία και την επιθυμία της οικογένειάς του να βρεθεί η καλύτερη δυνατή λύση για το παιδί τους» τονίζει η εταιρεία.
