Θέση στο ζήτημα που έχει προκύψει με τον μικρό Παναγιώτη-Ραφαήλ, που πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1, και το αίτημα της οικογένειάς του να μεταβεί στις ΗΠΑ προκειμένου να υποβληθεί σε συγκεκριμένη γονιδιακή θεραπεία, παίρνει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών.
Σε σχετική ανακοίνωση, ο ΙΣΑ αναφέρει ότι συμπαραστέκεται στους γονείς του παιδιού και προτίθεται να συμβάλλει οικονομικά στην προσπάθειά τους. Ωστόσο, τονίζει ότι συντάσσεται με την απόφαση του Ανώτατου Υγειονομικού Συμβουλίου να μην εγκρίνει τη μετάβαση του παιδιού στις ΗΠΑ για την εφαρμογή γονιδιακής θεραπείας.
Διαβάστε την ανακοίνωση του ΙΣΑ:
«O Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών εκφράζει τη συμπαράστασή του στους γονείς του Παναγιώτη-Ραφαήλ Γλωσσιώτη και προτίθεται να συμβάλλει οικονομικά στο πλαίσιο της κοινωνικής ευθύνης και της ευαισθησίας που έχουν αποδείξει περίτρανα ότι διαθέτουν οι ιατροί της Αθήνας.
Ωστόσο, συντάσσεται με την άποψη του Ανώτατου Υγειονομικού Συμβουλίου και των έγκριτων επιστημόνων, οι οποίοι διευκρινίζουν, πως παρά το γεγονός ότι έχει γίνει μεγάλο άλμα στη θεραπευτική αντιμετώπιση της Νωτιαίας Μυϊκής ατροφίας, δεν υπάρχει ίαση, ενώ δεν υπάρχουν επιστημονικά δεδομένα που να διασφαλίζουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της θεραπευτικής γονιδιακής θεραπείας που βρίσκεται σε πειραματικό στάδιο.
Ο ΙΣΑ δίνει μάχη για να έχουν όλα τα παιδιά της χώρας υψηλού επιπέδου υπηρεσίας υγείας, αντάξιες των υπολοίπων χωρών και στηρίζει τις προσπάθειες που κάνουν οι γονείς για να παρέχουν το καλύτερο δυνατόν στα παιδιά τους».
