Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το πρώτο εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους γιατρούς στην αξιολόγηση των δοκιμών φαρμάκων, σε ασθενείς με σοβαρή μορφή λιπώδους νόσου του ήπατος, όπως ανακοίνωσε η υπηρεσία τη Δευτέρα 8 Δεκεμβρίου. Πλέον, το εργαλείο θα είναι δημόσια διαθέσιμο για χρήση σε οποιοδήποτε πρόγραμμα ανάπτυξης φαρμάκου, στο πλαίσιο του εγκεκριμένου πεδίου εφαρμογής.
Το εργαλείο, το οποίο ονομάζεται AIM-NASH, βοηθά τους γιατρούς να αναλύουν τις λήψεις βιοψίας ήπατος προκειμένου να προσδιορίσουν τη σοβαρότητα της MASH (μεταβολική δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη στεατοηπατίτιδα) σε κλινικές δοκιμές. Το νέο αυτό εργαλείο αναμένεται να επιταχύνει τις κλινικές δοκιμές για αυτή την πάθηση που επηρεάζει εκατομμύρια Αμερικανούς και μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική ανεπάρκεια ή καρκίνο, σύμφωνα με τον FDA.
Σήμερα, πολλοί ειδικοί αξιολογούν ανεξάρτητα τις βιοψίες ήπατος, μια διαδικασία αργή και μερικές φορές ασυνεπή. Ο FDA πρόσθεσε ότι το εργαλείο θα μπορούσε να βοηθήσει στην τυποποίηση της αξιολόγησης και στη μείωση του χρόνου και των πόρων που απαιτούνται για να φτάσουν νέες θεραπείες για τη συγκεκριμένη νόσο στους ασθενείς.
Οι φαρμακοβιομηχανίες υιοθετούν όλο και περισσότερο τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης, με ειδικούς του κλάδου να προβλέπουν ότι τέτοιες μέθοδοι θα μπορούσαν να μειώσουν τον χρόνο και το κόστος ανάπτυξης κατά τουλάχιστον το ήμισυ μέσα σε τρία έως πέντε χρόνια.
Το AIM-NASH χρησιμοποιεί αλγορίθμους τεχνητής νοημοσύνης για την ανάλυση εικόνων από βιοψίες ήπατος και παρέχει βαθμολογίες βάσει ενός τυποποιημένου συστήματος αξιολόγησης, τις οποίες στη συνέχεια εξετάζουν οι γιατροί για την τελική ερμηνεία. Ο FDA δήλωσε ότι η πιστοποίηση βασίστηκε σε μελέτες που έδειξαν ότι τα αποτελέσματα με τη βοήθεια του AIM-NASH ήταν συγκρίσιμα με τις αξιολογήσεις που πραγματοποιήθηκαν από μεμονωμένους εμπειρογνώμονες.
ΠΗΓΗ: Reuters
